{"id":55145,"date":"2022-06-24T08:33:55","date_gmt":"2022-06-24T11:33:55","guid":{"rendered":"https:\/\/radiolifefm.com.br\/noticias\/?p=55145"},"modified":"2026-04-01T18:25:07","modified_gmt":"2026-04-01T21:25:07","slug":"anvisa-determina-recolhimento-de-remedios-a-base-de-losartana-usados-para-pressao-alta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiolifefm.com.br\/noticias\/anvisa-determina-recolhimento-de-remedios-a-base-de-losartana-usados-para-pressao-alta\/","title":{"rendered":"Anvisa determina recolhimento de rem\u00e9dios \u00e0 base de losartana, usados para press\u00e3o alta"},"content":{"rendered":"<div id=\"fb-root\"><\/div>\n<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) determinou nesta quinta-feira (23) a interdi\u00e7\u00e3o e o recolhimento de lotes de medicamentos que contenham o princ\u00edpio ativo losartana, que \u00e9 um anti-hipertensivo e um dos rem\u00e9dios para insufici\u00eancia card\u00edaca mais utilizados no Brasil. Segundo a ag\u00eancia, a decis\u00e3o foi tomada em raz\u00e3o da presen\u00e7a da impureza azido em concentra\u00e7\u00e3o acima do limite de seguran\u00e7a aceit\u00e1vel.<\/p>\n<p>O prazo m\u00e1ximo regulamentar para conclus\u00e3o do recolhimento dos produtos das farm\u00e1cias \u00e9 de at\u00e9 120 dias, contados a partir de hoje, data da publica\u00e7\u00e3o da resolu\u00e7\u00e3o, para a qual a Anvisa avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos.<\/p>\n<p>O Anu\u00e1rio Estat\u00edstico do Mercado Farmac\u00eautico da Anvisa mostra que a losartana pot\u00e1ssica era, em 2019, o segundo princ\u00edpio ativo mais comercializado no pa\u00eds, atr\u00e1s apenas do cloreto de s\u00f3dio, usado como descongestionante, como ve\u00edculo para v\u00e1rios medicamentos injet\u00e1veis ou para limpeza de ferimentos, entre outras fun\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>A Anvisa adverte que pessoas que utilizam o rem\u00e9dio n\u00e3o devem interromper o seu tratamento. Acrescenta que a hipertens\u00e3o e a insufici\u00eancia card\u00edaca exigem acompanhamento constante e que qualquer altera\u00e7\u00e3o no tratamento deve ser feita somente pelo m\u00e9dico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o rem\u00e9dio pode provocar riscos de derrame e ataque card\u00edaco, entre outros.<\/p>\n<p>A medida preventiva foi adotada ap\u00f3s a evolu\u00e7\u00e3o do conhecimento sobre as impurezas, e ela serve para adequar os produtos usados no Brasil aos limites t\u00e9cnicos previstos para a presen\u00e7a do contaminante em quest\u00e3o, explicou a Anvisa.<\/p>\n<div class=\"media_box embed intertitle_box\">\n<h3 class=\"content\">Lotes afetados em uso<\/h3>\n<\/div>\n<p>Para o caso de pessoas que estejam usando lotes afetados do medicamento, a orienta\u00e7\u00e3o da Anvisa \u00e9 continuar o tratamento e conversar com o m\u00e9dico se houver d\u00favidas ou necessidade de orienta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>A explica\u00e7\u00e3o para essa decis\u00e3o \u00e9 que n\u00e3o h\u00e1 risco imediato em rela\u00e7\u00e3o ao uso dessa medica\u00e7\u00e3o, porque n\u00e3o existem dados que indiquem um aumento dos eventos adversos.<\/p>\n<p>A ag\u00eancia informa que h\u00e1 outras losartanas no mercado que podem substituir os medicamentos recolhidos ou interditados, mas a troca s\u00f3 deve ser feita sob prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica e quando o usu\u00e1rio j\u00e1 estiver com o novo em m\u00e3os.<\/p>\n<p>Os pacientes podem, ainda, entrar em contato com o SAC (Servi\u00e7o de Atendimento ao Consumidor) do laborat\u00f3rio fabricante para se informar sobre a troca do rem\u00e9dio por um lote que n\u00e3o tenha sido afetado pelo recolhimento ou interdi\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<p>Os meios para contato com as empresas est\u00e3o dispon\u00edveis na embalagem e na bula dos produtos.<\/p>\n<p>Por meio de nota, a Anvisa esclareceu que, desde a descoberta da possibilidade de presen\u00e7a do azido na losartana, em setembro de 2021, vem adotando medidas para garantir que os medicamentos dispon\u00edveis para a popula\u00e7\u00e3o brasileira estejam dentro dos padr\u00f5es de qualidade.<\/p>\n<p>A\u202f Anvisa\u202finformou aos detentores de\u202fregistro\u202fdesses rem\u00e9dios que \u00e9 preciso apresentar os resultados da avalia\u00e7\u00e3o sobre a exist\u00eancia dessa impureza em seus produtos.<\/p>\n<p>A losartana \u00e9 considerada um medicamento seguro e eficaz, portanto os registros desses medicamentos continuam v\u00e1lidos no Brasil e em v\u00e1rios outros pa\u00edses.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fonte: R7<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) determinou nesta quinta-feira (23) a interdi\u00e7\u00e3o e o recolhimento de lotes de medicamentos que contenham o princ\u00edpio ativo losartana, que \u00e9 um anti-hipertensivo e um dos rem\u00e9dios para insufici\u00eancia card\u00edaca mais utilizados no Brasil. 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