{"id":45255,"date":"2021-11-05T09:23:22","date_gmt":"2021-11-05T12:23:22","guid":{"rendered":"https:\/\/radiolifefm.com.br\/noticias\/?p=45255"},"modified":"2026-03-18T01:47:48","modified_gmt":"2026-03-18T04:47:48","slug":"antiviral-via-oral-da-pfizer-reduz-em-89-risco-de-covid-grave","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiolifefm.com.br\/noticias\/antiviral-via-oral-da-pfizer-reduz-em-89-risco-de-covid-grave\/","title":{"rendered":"Antiviral via oral da Pfizer reduz em 89% risco de Covid grave"},"content":{"rendered":"<div id=\"fb-root\"><\/div>\n<p>O antiviral produzido pela Pfizer apresentou uma redu\u00e7\u00e3o de 89% no risco de interna\u00e7\u00f5es ou mortes por\u00a0<strong><a href=\"http:\/\/noticias.r7.com\/saude\/coronavirus\">Covid-19<\/a><\/strong>\u00a0grave entre pessoas com alguma comorbidade e que receberam a droga at\u00e9 tr\u00eas dias ap\u00f3s apresentarem os primeiro sintomas da doen\u00e7a. Este foi o resultado apresentado pelo laborat\u00f3rio norte-americano na manh\u00e3 desta sexta-feira (5).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A farmac\u00eautica fez um ensaio cl\u00ednico com 1.200 volunt\u00e1rios, n\u00e3o-vacinados e que tinham pelo menos uma\u00a0caracter\u00edstica que os colocava em maior risco de adoecerem gravemente pelo v\u00edrus, como idade avan\u00e7ada ou obesidade ou diabetes. Os participantes, inscritos entre julho e setembro, quando a variante Delta se espalhava pelo mundo, foram divididos em dois grupos, um recebeu o antiviral e outro placebo.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A empresa divulgou que um conselho independente de especialistas que monitoram seu ensaio cl\u00ednico recomendou que o estudo fosse interrompido precocemente porque o benef\u00edcio do medicamento para os pacientes se provou muito convincente.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>O tratamento com o Paxlovid, como ser\u00e1 comercializado o rem\u00e9dio, \u00e9 feito com duas doses di\u00e1rias por cinco dias seguidos. Tem indica\u00e7\u00e3o e a\u00e7\u00e3o\u00a0<strong><a href=\"https:\/\/noticias.r7.com\/saude\/molnupiravir-remedio-oral-pode-ser-o-1-tratamento-inicial-de-covid-11092021?amp\">molnupiravir<\/a><\/strong>, produzido pela farmac\u00eautica Merck, que conseguiu ontem\u00a0<strong><a href=\"https:\/\/noticias.r7.com\/saude\/reino-unido-e-pioneiro-em-aprovar-remedio-em-pilula-contra-a-covid-04112021\">a primeira autoriza\u00e7\u00e3o de uso no Reino Unido e<\/a><\/strong>\u00a0est\u00e1 a espera de libera\u00e7\u00e3o nos Estados Unidos e na Europa.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>A Pfizer disse que planeja enviar os dados o mais r\u00e1pido poss\u00edvel ao FDA (ag\u00eancia reguladora dos EUA) para conseguir autoriza\u00e7\u00e3o de uso da p\u00edlula por l\u00e1.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>O Brasil faz parte dos estudos cl\u00ednicos de fase 2 e 3 da Pfizer com 29 centros de pesquisa. Amazonas, Bahia, Cear\u00e1, Distrito Federal, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Rio de Janeiro e S\u00e3o Paulo t\u00eam institui\u00e7\u00f5es que far\u00e3o os testes.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fonte: R7<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>O antiviral produzido pela Pfizer apresentou uma redu\u00e7\u00e3o de 89% no risco de interna\u00e7\u00f5es ou mortes por\u00a0Covid-19\u00a0grave entre pessoas com alguma comorbidade e que receberam a droga at\u00e9 tr\u00eas dias ap\u00f3s apresentarem os primeiro sintomas da doen\u00e7a. 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